Судьба заставила меня стучаться во все двери, и я верю, что не все двери передо мной закроются. 12 сентября 2025 года для меня стало самым страшным днем в моей жизни: моему сыну Мосейчуку Руслану Петровичу, 25.08.2018 года рождения, в ГУ РН:ПЦ «Мать и дитя» был выставлен смертельный диагноз прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которое обычно поражает мальчиков. Болезнь развивается из-за мутаций в гене дистрофина и разрушает мышцы: сначала ребёнок перестаёт ходить, а со временем и дышать. Пока, к сожалению, заболевание остаётся неизлечимым. В мире существует препарат, который способен только остановить болезнь, — это ELEVIDYS (Элевидис), стоимость которого 2 900 000 долларов США. Ни одной семье в мире, честно зарабатывающей на жизнь, никогда не собрать такую сумму. Но, к сожалению, другого способа, чтобы победить эту коварную болезнь, пока нет. Поймите меня, пожалуйста, у меня просто нет другого выхода, я должна, как мать, бороться за жизнь своего семилетнего сына, который уже часто падает, теряет свои силы . Если не ввести препарат сейчас, то моего Русланчика в скором времени ждёт инвалидное кресло. Нам
открыли в ОАО «АСБ Беларусбаню> в городе Пинске благотворительный счёт, но сбор идёт очень медленно, потому что много таких же деток в Беларуси, которым нужна помощь добрых людей. Волонтеров не хватает на все сборы, и мне приходится вести сбор практически в одиночку.